Nicol Verenice Aguilar
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) bloqueó la venta de los cigarrillos electrónicos de Juul Labs Inc. en Estados Unidos, lo que podría suponer un golpe mortal para la empresa de San Francisco, que en su día fue un éxito.
No es un accidente que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) haya tomado la decisión de ordenar a Juul Labs que retire sus cigarrillos electrónicos del mercado, dice la Dra. Patricia Sosa, directora de la Campaña para Niños Libres de Tabaco.
La especialista asegura que estos productos contienen una bolsita de nicotina "muy intensa" que crea unos niveles de adicción "altísimos". Sosa considera que estos cigarrillos electrónicos han creado una epidemia entre los jóvenes de EE.UU.
Tras una revisión de casi dos años de los datos científicos y de salud pública presentados por la empresa, la agencia dijo que las solicitudes "carecen de pruebas suficientes" para demostrar que la venta de los productos sería adecuada para la salud pública.
La agencia tenía que juzgar si cada producto era eficaz para conseguir que los fumadores dejaran el tabaco y, en caso afirmativo, si los beneficios compensaban los posibles daños a la salud de los nuevos usuarios de cigarrillos electrónicos que nunca habían fumado, como los adolescentes.
"La agencia ha dedicado importantes recursos a revisar los productos de las empresas que representan la mayor parte del mercado estadounidense. Reconocemos (...) que muchas han tenido un papel desproporcionado en el aumento del consumo de cigarrillos por parte de los jóvenes", dijo el jueves el comisario de la FDA, Robert Califf, en un comunicado.
Juul no aportó pruebas para demostrar que los productos cumplen con los estándares de la agencia y planteó "interrogantes significativas", dijo la FDA.
"La FDA está emitiendo estas órdenes de denegación de comercialización ante la ausencia de los datos necesarios para determinar los riesgos relevantes para la salud", dijo Michele Mital, directora en funciones del Centro de Productos del Tabaco de la FDA.
La empresa había solicitado la aprobación para su dispositivo de vaping y las cápsulas con sabor a tabaco y mentol que tenían concentraciones de nicotina del 5% y el 3 por ciento.
